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モデルナmRNAインフルワクチン承認が変える高齢者の接種戦略

FDAがモデルナのmRNAインフルエンザワクチンmFlusivaを50歳以上向けに承認した。40,000人超の臨床試験で相対有効性26.6％を示した一方、65歳以上は迅速承認と追加試験が条件。卵培養型ワクチンとの違いも含め、安全性、製造スピード、米国の接種政策への影響から重要な科学的転換点を読み解く。